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值得您看:進(jìn)口試劑盒來說實(shí)驗(yàn)室制取質(zhì)粒的過程

更新時(shí)間:2014-04-08   點(diǎn)擊次數(shù):1175次

    一個(gè)春意濃重的清明小假過去啦,今天為止,朋友們開始進(jìn)入正常的工作狀態(tài)中。新的一周中,上海恒遠(yuǎn)給大家?guī)淼囊粋€(gè)實(shí)驗(yàn)方法,值得您看:進(jìn)口試劑盒來說實(shí)驗(yàn)室制取質(zhì)粒的過程。
    我們知道,質(zhì)粒是攜帶外源基因進(jìn)入細(xì)菌中擴(kuò)增或表達(dá)的主要載體,它在基因操作中具有重要作用。分離與提取是zui常用、zui基本的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。
    它的制取方法有很多的,一般情況下來,大多都是包括了細(xì)菌的培養(yǎng)、細(xì)菌的收集和裂解、質(zhì)粒DNA的分離和純化這三個(gè)步驟。而今天上海恒遠(yuǎn)給朋友們講說的實(shí)驗(yàn)中,是以以堿裂解法為例,其中,我們要掌握堿裂解法抽提質(zhì)粒的原理、步驟及各試劑的作用。 
    所需物品:
1、含有質(zhì)粒pUC18載體的大腸桿菌菌液
2、克隆有水稻外源片段的BAC的大腸桿菌菌液 
    取過程
1、取含有pUC18質(zhì)粒的大腸桿菌菌液于LA培養(yǎng)基上37℃過一個(gè)晚上培養(yǎng); 
2、用無菌牙簽挑取單菌落,接種于含有Amp抗生素的LB培養(yǎng)基中,37℃搖床~250 r/min過一個(gè)晚上培養(yǎng); 
3、吸取1.5 ml菌液,12000 g離心2分鐘,收集菌體,倒掉菌液;吸取1.5 ml菌液,再次收集菌體,盡量將菌液倒干凈; 
4、加入300 ml溶液 I振蕩打勻,重新懸浮細(xì)胞,震蕩混勻(這里的時(shí)候,上海恒遠(yuǎn)提醒注意:應(yīng)*打勻沉淀或碎塊);
5、加入300 ml溶液II,輕柔顛倒混勻,放置至清亮,一般不超過5分鐘; 
6、加入300 ml溶液III顛倒混勻,放置于冰上10分鐘,使雜質(zhì)充分沉淀; 
7、12000 g離心10分鐘; 
8、吸取800 ml上清液(注意!不要吸取到飄浮的雜質(zhì))至另一Eppendorf管中,加入2/3體積的異丙醇,室溫下放置5分鐘; 
9、12000 g 常溫離心15分鐘; 
10、倒盡上清,加75%乙醇浸洗除鹽(放置片刻或離心3分鐘后倒去上清); 
11、室溫放置或超凈臺(tái)上風(fēng)干DNA; 
12、加40 ml滅菌超純水或TE溶解; 
13、質(zhì)粒、BAC的質(zhì)量檢測,于-20℃保存. 
    我們這個(gè)實(shí)驗(yàn)的主要原理依據(jù)是在pH 12.0 ~ 12.6堿性環(huán)境中,細(xì)菌的線性大分子量染色體DNA變性分開,而共價(jià)閉環(huán)的質(zhì)粒DNA雖然變性但仍處于拓?fù)淅p繞狀態(tài)。將pH調(diào)至中性并有高鹽存在及低溫的條件下,大部分染色體DNA、大分子量的RNA和蛋白質(zhì)在去污劑SDS的作用下形成沉淀,而質(zhì)粒DNA仍然為可溶狀態(tài).通過離心,可除去大部分細(xì)胞碎片、染色體DNA、RNA及蛋白質(zhì),質(zhì)粒DNA尚在上清中,然后用酚、氯仿抽提進(jìn)一步純化質(zhì)粒DNA。
    以上就是今天的的實(shí)驗(yàn)制取方法內(nèi)容啦,我公司四月的新品進(jìn)口試劑盒上線啦,均是以七折大賣的,需要的朋友們我公司何。

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