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人脂蛋白脂酶(LPL)

更新時間:2022-08-10

簡要描述:

科研“人脂蛋白脂酶(LPL) "現(xiàn)7折*(訂購:)。我司長期供應(yīng)人,大鼠、小鼠,豬,豚鼠,雞,兔,牛,羊等種屬ELISA試劑盒,提供免費代測,歡迎您。

型號:點擊量:773

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產(chǎn)品名稱: 人脂蛋白脂酶(LPL)                             

英文名稱:Human lipoprotein lipase,LPL ELISA KIT

產(chǎn)品規(guī)格:96人份/48人份                             

保存條件:2-8                                 

檢測方法:酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA                               

經(jīng)營種類:進口分裝和原裝                            

主要作用:科研                                  

 

人脂蛋白脂酶(LPL)  操作步驟中文)
1.
標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

8 ng/L

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

4 ng/L

4號標準品

150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液

2 ng/L

3號標準品

150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液

1 ng/L

2號標準品

150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液

0.5 ng/L

1號標準品

150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后
再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸
及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.
溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.
配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5.
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)
5
次,拍干。
6. 
加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.
溫育:操作同3
8.
洗滌:操作同5。
9.
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.
測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后
15
分鐘以內(nèi)進行。

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