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大鼠脂多糖結合蛋白  Rat lipolysaccharide binding protein,LBP ELISA KIT 

產品規(guī)格：96人份/48人份     保存條件：2-8℃
產地：美國
實驗方法：
酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）
檢測原理：
采用雙抗體夾心ABC-ELISA原理
操作步驟
用于檢測未知抗體的間接法：　　　
1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。
2、次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。同時做空白、陰性及陽性孔對照于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW（超純水）洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
3.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
4.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
5.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O?D值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔O?D值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
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